尼古丁电子烟产品被准入澳大利亚 获取需医生开具处方

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6月17日消息,据Vapingpost报道,澳大利亚制药协会(PSA)宣布,它敦促所有药剂师注意尼古丁吸食的监管变化。

根据PSA发布的一份政策文件,含尼古丁的吸烟者产品只能在澳大利亚通过医生的处方、药剂师的处方以及治疗用品管理局(TGA)的严格审查才能获得。

“液体尼古丁目前无法通过药品供应链获得。澳大利亚制药协会的政策文件报道作为未经批准的产品,药剂师需要有明确的流程,以确保按处方供应的液体尼古丁符合TGA的批准,符合TGA未经批准的吸烟者产品标准,110号医疗用品订单。该标准包括与标签(例如警告和尼古丁含量)、包装(儿童防护封口)、成分和污染物相关的要求。”

联合政府实施的规定电子烟必须由医生开处方的政策将于 2021 年 10 月 1 日生效。

PSA指出:“虽然证据仍在出现,支持在戒烟或减少危害方面使用尼古丁电子烟产品,但这些变化正在到来,药剂师将在那里支持那些提供处方的患者。鉴于尼古丁调节的改变具有重要意义,以及目前使用雾化尼古丁的人数众多,因此必须指导药剂师提供适当的资源,包括临床指导方针和实践支持工具,以帮助患者。”

PSA负责人克里斯·弗里曼(ChrisFreeman)说,药剂师需要做好应对政策变化的准备,并支持估计有20多万人使用雾化尼古丁和电子香烟。

“全世界的监管机构对通过电子香烟吸入尼古丁的风险和好处持正确的谨慎态度。电子烟基本上是不受监管的,在海外,其吸纳主要是由烟草行业推动的。”。

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